CasaAjuda

Q51.8 - Outras malformações congénitas do útero e colo, hipoplasia do útero e colo

Por favor, relate qualquer conteúdo problemático nesta página (ver ajuda)0

Alerta


Informações relacionadas

Oms e bagdá investigar o ressurgimento de malformações congênitas. (2010-10-05)
A Organização Mundial da Saúde e do Iraque lançaram uma investigação sobre casos de malformações congênitas no país, continuou a imprensa indicando números anormais registados em Fallujah, disse terça-feira um porta-voz da OMS .

Vinagre, eficaz e barato para triagem de câncer do colo do útero (2013-06-02)
Uma técnica simples e barata de rastreio do cancro do colo do útero, o colo do útero com vinagre poderia salvar milhares de vidas de mulheres em países pobres, revela um grande ensaio clínico realizado na Índia, cujos resultados são apresentados domingo aos Estados Unidos. Vinagre, eficaz e barato para triagem de câncer do colo do útero

Vacina contra cancro do colo do útero. (2005-04-13)
O número de cancro do colo do útero é muito elevado na Europa. Este é o segundo câncer mais comum em mulheres jovens (15-44 anos). Cada ano, o cancro do colo do útero é diagnosticado em cerca de 33 500 mulheres e 15 000 mulheres morrem .

Csi durante o primeiro trimestre da gravidez. dose atenção! . (2009-12-20)
Existem muitos trabalhos que sugerem que o uso de doses baixas a moderadas de corticóides inalados durante a gravidez, especialmente no primeiro trimestre, não aumenta o risco de malformações congênitas. Mas o que acontece com doses superiores a 1000 mg por dia? Esse é o ponto deste estudo para tentar responder. Altas doses de corticóide inalatório durante o primeiro trimestre de gravidez e malformações congênitas. : Lucie Blais, PhDacd (...) - Medication / ar, asma, arte pública, a respiração, assinantes da asma.

Proteja-se contra o cancro do colo do útero! (2013-04-23)
Cada ano na França, quase 3.000 mulheres são afectadas por cancro do colo do útero e quase um terço morreu desta doença. A prevenção...

8 tipos de hpv que causam câncer de colo do útero. (2010-10-18)
Oito tipos de papilomavírus humano (HPV) são responsáveis por mais de 90% de todos os cancros do colo do útero no mundo, segundo o maior estudo sobre HPV genótipos obtidos até à data, segunda-feira na revista The Lancet Oncologia.

Câncer do teste do colo do útero também detecta outros tipos de câncer (2013-01-10)
Progresso futuro para o rastreio do cancro? "Pap", o teste de triagem para o câncer do colo do útero, poderia também detectar o ovário e endométrio com apenas um teste de rotina, revela um novo estudo americano. Câncer do teste do colo do útero também detecta outros tipos de câncer

A morte de uma adolescente: vacina contra cancro do colo do útero ou tumor? . (2009-10-01)
Natalie Morton, uma escola de Inglês-boy de 14 anos, morreu em 2 horas após a injeção da vacina contra o cancro do colo do útero. Por fim, aprendemos que (...).

Descoberta de uma zona de células de câncer do colo do útero (2012-06-11)
"Mais, se não todos os" tipos de câncer uterinos, causados pela maioria dos papilomavírus humano, é desenvolvido em células específicas situadas numa região única do colo do útero, de acordo com pesquisa publicada segunda-feira nos Estados Unidos.

Desenvolvido especialmente hpv implicado no cancro do colo do útero (2013-06-03)
O papilomavírus humano (HPV), implicado no cancro da garganta que é encontrado com ator americano Michael Douglas, é um vírus que é transmitido através do contato sexual, e cujo papel é principalmente implicado no cancro do colo do útero e, em menor medida, da garganta.

E.u.a.: novas recomendações sobre o rastreio do cancro do colo do útero. (2009-11-20)
O Colégio Americano de Obstetras agora aconselha as mulheres a esperar mais tempo antes de realizar um rastreio do cancro do colo do útero, informou hoje o New York Times poucos dias depois de uma controvérsia sobre o rastreio do cancro da mama .

® vacina vacina contra cancro do útero no mercado em breve. (2009-09-10)
Um estudo de longo prazo segue até 5 anos após a vacinação com Gardasil ®, a vacina contra o cancro do colo do útero da Sanofi Pasteur MSD mostrou 100% de eficácia, mesmo entre mulheres previamente expostas ao HPV. Na verdade, nenhum caso de lesão do colo do útero ou lesões genitais externas causadas pelos tipos de HPV incluídos na vacina foi anotada. Contudo, seis casos foram observados entre as mulheres que tinham recebido um....

Câncer do colo do útero: menos de um terço dos adolescentes vacinados (2013-03-19)
Menos de um terço dos adolescentes franceses são vacinados contra o cancro do colo do útero, 12 câncer mais comum entre as mulheres, normalmente causada por um vírus sexualmente transmissível, HPV, segundo um estudo divulgado terça-feira.

Rastreio, vacinação. mobilização contra o cancro do colo do útero. (2010-06-10)
Após o câncer de mama e câncer colorretal, o Departamento de Saúde e Instituto Nacional de Câncer lançaram a primeira campanha nacional na quinta-feira a mobilização contra o câncer de colo do útero, que ainda mata cerca de 1.000 mulheres por ano em França .

Cancro do colo do útero: melhor entender! (2004-12-21)
Cancro do colo do útero é, depois da mama e câncer de pulmão em mulheres, uma das mais freqüentes. Sabemos que a detecção precoce é um dos fatores mais importantes para diminuir a mortalidade, muitos estudos tentativa de traçar um retrato das mulheres em taxas de risco, a fim de intensificar a prevenção e rastreio do cancro da mama .

Doenças de fóruns classificados

(A15-A19) : silico-tuberculose, congênitas tuberculose, seqüela de tuberculose, pneumoconiose associada com tuberculose, Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium bovis, tuberculose.

(P00-P96) : tumores, tétano neonatal, malformações congênitas e anomalias cromossômicas, doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas doenças cuja origem está no período perinatal, mesmo se a morte ou eventos mórbidos ocorrer mais tarde, certas condições originárias no período perinatal.

(P35-P39) : as doenças infecciosas intestinais, infecções específicas para o período perinatal, as infecções adquiridas no útero ou durante o nascimento, doenças congênitas em gonocócicas infecção pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV], doenças infecciosas da mãe, por causa de morbidade e mortalidade feto ou do recém-nascido em si qualquer sinal destas doenças, tétano neonatal, pneumonia congênita, doenças infecciosas adquiridas após o nascimento, sífilis congênita.

(Q00-Q07) : malformações congênitas do sistema nervoso.

(Q00-Q99) : malformações congênitas e anomalias cromossômicas, erros inatos do metabolismo.

(Q10-Q18) : malformação congênita (de) espinha, malformação congênita (de) tiróide, malformação congênita (de) laringe, malformações congênitas (de) ANC lábio, malformação congênita (de) nariz, fissura labial e fenda palatina, anomalias congênitas morfológicas da coluna vertebral, malformações congênitas do olho, ouvido, da face e pescoço, malformações congênitas (de) glândula paratireóide.

(Q20-Q28) : malformações congênitas do sistema circulatório.

(Q30-Q34) : malformações congênitas do sistema respiratório.

(Q38-Q45) : Outras malformações congênitas do aparelho digestivo.

(Q50-Q56) : síndrome de resistência androgénio, testicular feminilizante, malformações congênitas dos órgãos genitais, síndromes associadas com anormalidades do número e forma dos cromossomos.

(Q60-Q64) : malformações congênitas do sistema urinário.

(Q65-Q79) : malformações congênitas da osteo-articulares e musculares.

(Q80-Q89) : outras malformações congênitas.

A50.0 : ostéochondropathie sífilis congênita precoce, sífilis congênita precoce sintomática faringite Early sífilis congênita, uma manifestação de sífilis congênita especificada como precoce ou aparente inferior a dois anos após o nascimento. visceral, sífilis congênita precoce, sífilis congênita precoce Mucocutânea , sífilis congênita precoce da pele oculopathie sífilis congênita precoce, laringite sifilítica congênita precoce, precoce congênitas sifilíticos rinite, pneumonia precoce sífilis congênita.

A56 : Chlamydia trachomatis infecções transmitidas através do sexo, conjuntivite neonatal clamidial, clamidial lymphogranulomatose doenças classificadas A74 .-, congênitas Chlamydia pneumonia, infecções por clamídias transmitidas através de relações sexuais.

A63 : papiloma do colo do útero e outras doenças cujo modo de transmissão é primariamente sexual, não classificadas noutra posição, Molusco contagioso.

B00 : Herpangina, mononucleose devido a infecção por herpes vírus gama anogenitais pelo vírus do herpes infecção pelo vírus do herpes [herpes simples], congênitas herpética infecção viral.

C49 : vaso sangüíneo, vaso linfático, cartilagem (de) o nariz do tumor maligno dos tecidos e outros tecidos moles, cartilagem (da) articulação, tendão (bainha), sinóvia, ligamento, exceto o útero, cartilagem, bolsas serosas, aponevrótico , tecido adiposo, músculos, cartilagem (da) laringe.

C53 : neoplasia maligna do colo do útero.

C53.8 : localização adjacente à lesão do colo do útero.

C53.9 : útero, não especificado.

C54 : neoplasia maligna do corpo do útero.

C54.0 : istmo do útero, segmento inferior do útero.

C54.3 : inferior do útero.

C54.8 : lesão localização adjacente ao corpo do útero.

C54.9 : corpo do útero, não especificado.

C55 : tumor maligno do útero, parte não especificada.

C57.3 : parâmetro, ligamentos do útero SAI.

C57.4 : Anexos do útero, não especificado.

C57.8 : útero, ovário tumor maligno dos órgãos genitais da mulher cujo ponto não pode ser classificada em nenhuma das categorias .- C51, C52, C53 .-, C54 .-, C55, C56, C57.0, C57.1 , C57.2, C57.3, C57.4, C57.7, C58 .-, salpingo-ovariano lesão localização adjacente à genitais da mulher.

D06 : carcinoma in situ do colo do útero, neoplasia intra-epitelial do colo do útero [NIC], fase III, com ou sem menção de displasia grave, grave Displasia do colo do útero SAI, melanoma in situ do colo do útero "útero.

D06.7 : outras partes do colo do útero.

D06.9 : útero, não especificado.

D21 : lipomateuse tumor, hemangioma, linfangioma, peritônio, retroperitoneal, testeira, enquanto ligamento do útero, sinovial, tecido vascular, tumores benignos de outros tecidos e outros tecidos moles, cartilagem, músculo, vasos sangüíneos, tendões (bainha), tecido gordura, vasos linfáticos, ligamentos, com excepção do útero, serosas bolsa, leiomioma do útero.

D25 : fibromyome do útero, leiomioma do útero, tumor benigno do útero com código morfologia M889 e do código de conduta / 0.

D25.0 : leiomyoma sub-mucosa do útero.

D25.1 : intramurais leiomioma do útero.

D25.2 : Sub-serosas leiomioma do útero.

D25.9 : Leiomioma do útero, não especificado.

D26 : outros tumores benignos do útero.

D26.1 : corpo do útero.

D26.7 : outras partes do útero.

D26.9 : útero, não especificado.

D28.2 : ligamento do útero (amplo) (volta) tubo e ligamentos do útero, tuba uterina.

D39.0 : útero.

D61.0 : erythroblastopenia (puros) (de) pancitopenia com malformações congênitas, erythroblastopenia (puros) (de) anemia infantil (de) Fanconi, síndrome de anemia aplástica constitucional Blackfan-Diamond erythroblastopenia (puros) (de) primária, a anemia (a partir de ) hipoplásica família.

D61.9 : anemia aplástica, não especificado, hipoplasia medular, panmyélophtisie, SAI hipoplásico anemia.

D74.0 : hémoglobinose M [Hb-M], metemoglobinemia hereditária, congênitas metemoglobinemia, deficiência congênita de NADH-metemoglobina redutase.

D82.1 : Di George síndrome, síndrome da brânquia bolso, alymphoplasie tímicos aplasia ou hipoplasia tímica com imunodeficiência.

E04 : bócio associado a deficiência de iodo, bócio congênito SAI, bócio parenquimatoso congênitas, outras não-tóxicas bócios, bócio difuso congênito.

E25 : virilism (em mulheres), no início de macrogénitosomie homens, genito-adrenal síndromes, masculino ou feminilizante, quer adquiridas ou associadas com hiperplasia adrenal congênita, devido a anomalias congênitas da síntese enzimática de hormônios córtico-esteróides, pseudo-puberdade precoce nas mulheres heterossexuais, adrenal pseudo-hermafroditismo em mulheres, isosexuelle pseudo-puberdade precoce em seres humanos, a precocidade sexual com hiperplasia adrenal em humanos, genito-adrenal anormalidades.

E32 : Doenças do timo, aplasia ou hipoplasia com imunodeficiência.

G71.1 : pseudomyotonie, chondrodystrophique myotonia, myotonia droga, myotonic dystrophy [Steinert] SAI myotonia congênita, myotonia congênita recessiva [Becker], myotonia sintomático paramyotonie congênitas myotonia congenita dominante [Thomsen], pesquisa Transtornos Miotônicos, neuromyotonie [Isaacs].

G71.2 : desproporção dos tipos de fibra, central para miopatia, distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares, distrofia muscular tipo "mini-central", miopatia myotubulaire (centro-nucleares), miopatia com varas [némaline], distrofia muscular congênita SAI , distrofia muscular tipo "multi-core" miopatias congênitas.

G82 : paraplegia e tetraplegia, paralisia cerebral e congênitas infância.

G93.0 : cisto cerebral, cisto aracnóide, cisto porencéphalique, adquirida, cistos cerebrais congênitas, adquiridas periventricular cysts do recém-nascido.

H02 : Outros transtornos de pálpebras, malformações congênitas das pálpebras.

H04 : distúrbios do aparelho lacrimal, malformações congênitas do aparelho lacrimal.

H18.7 : outras deformações da córnea, a córnea staphylome, descemétocèle, ectasie da córnea, malformações congênitas da córnea.

H27 : Outros transtornos do cristalino, complicações mecânicas de uma lente intra-ocular, malformações congênitas do cristalino, pseudophakie.

H33.1 : degeneração da retina microcystoïde, pseudocisto da retina, rétinoschisis congênitas, rétinoschisis retina e cistos, cisto (de) parasita da retina SAI, cisto (de) ora serrata.

I67.1 : SAI aneurisma cerebral, congênitas aneurisma cerebral, e não quebradas, fístula artério-venosa cerebral, adquiriu, aneurisma cerebral, e não quebradas, ruptura aneurisma cerebral.

J47 : bronquiectasias congênitas, tuberculosa bronquiectasia (fase ativa), bronchiolectasie, bronquiectasia.

K00.4 : manchado dentes, luxação do germe dental dente hipoplásico Turner, hipoplasia esmalte (neonatal) (pós) (pré-natal), odontodysplasie regional aplasia e hipoplasia do cemento, formação anormal dos dentes, incisivos e Hutchinson Moser dentes na sífilis congênita.

K07 : hemifacial atrofia ou hipertrofia, dento-facial anomalias [inclusive má oclusão], hiperplasia ou hipoplasia condylienne unilateral.

K07.0 : acromegalia, Robin, síndrome micrognatia (mandibular) (maxilar), macrognathie (mandibular) (maxilar), hiperplasia, hipoplasia maxilar, anormalidades do tamanho mandíbula, hiperplasia, hipoplasia mandibular.

K10.8 : exostoses do maxilar, displasia fibrosa da mandíbula, Cherub, condylienne unilateral hiperplasia, hipoplasia unilateral condylienne outras doenças especificadas dos maxilares.

K22.0 : IAS acalasia, congênitas cardiospasm, acalasia cárdia, cardiospasm.

K56 : com hérnia, estrangulamento do intestino isquemia, congênitas ou estrangulamento estenose congênita do intestino, íleo paralítico e obstrução intestinal sem hérnia, oclusão (de) duodeno, estenose do ânus ou reto, oclusão (a) pós-intestinal disp oclusão (de) intestinal recém-nascido.

L89 : decúbito úlcera de pressão e úlcera (de supino), úlcera por gesso, pressão úlcera, úlcera trófica do colo do útero causada por um pessário.

M20 : malformações congênitas dos dedos das mãos e pés, faltando dedos das mãos e dos pés adquiridos, ausência congênita de dedos das mãos e dos pés, dedos das mãos e pés deformados.

M21 : deformidades dos dedos das mãos e pés, malformações congênitas dos membros, e outras deformações de membros, falta ganhou adesão coxa plana.

M24.3 : Luxação e subluxação patológicas de um conjunto, não classificados noutras rubricas, luxação ou subluxação de uma articulação recorrentes, luxação ou subluxação de uma articulação congênita - ver as malformações congênitas do sistema osteo-articulares e musculares, subluxação ou deslocamento de um conjunto recente lesão traumática - ver lesões traumáticas das articulações e ligamentos, de acordo com sítios anatômicos.

M40 : cifose e lordose, cifoescoliose, cifose e lordose depois de um acto a que se refere o diagnóstico e terapia, congênitas cifose e lordose.

M41 : doença cardíaca devido a cifoescoliose, escoliose congênita SAI após uma segmentada diagnósticas e terapêuticas cifoescoliose, escoliose, congênitas escoliose postural, escoliose congênita, devido a uma deformidade óssea.

M43 : curvatura da coluna vertebral durante a síndrome de Klippel-Feil osteoporose, congênitas espondilólise e espondilolistese congênita, e lombalisation Ihraam, curvatura da coluna vertebral durante a doença de Paget dos ossos [osteíte deformante], hemivertebrae, outros dorsopathies deformação, platyspondylie.

M95 : outras deformações do sistema osteo-articulares, músculos e tecido conjuntivo, doenças do sistema osteo-articulares e músculos para agir depois de um diagnóstico e terapêutica adquirida ausência de membros e órgãos, deformações de membros, dorsopathies com distorção, malformações congênitas da osteo-articulares e musculares.

N13 : Uropatia obstrutiva e refluxo, pielonefrite obstrutiva, anomalias congênitas obstrutivas da pelve e ureter, litíase renal e do ureter sem hidronefrose.

N71 : metrite, endo (mio) metrite, abscesso uterino, myométrite, pyométrie, doenças inflamatórias do útero, excepto cervix.

N71.0 : Doença inflamatória aguda do útero.

N71.1 : doença inflamatória crônica do útero.

N71.9 : Doença inflamatória do útero, não especificado.

N72 : cervicite com ou sem erosão ou ectrópio, endocervicite com ou sem erosão ou ectrópio, exocervicite com ou sem erosão ou ectrópio, Erosão e ectrópio do colo do útero sem cervicite, doenças inflamatórias do colo do útero.

N74.0 : Tuberculose do colo do útero.

N80.0 : adenomiosis, endometriose do útero.

N81.1 : cistocele, colpocèle anterior urétrocèle com cistocele, prolapso vaginal (parede anterior) SAI, cistocele com prolapso do útero.

N81.2 : Prolapso útero-vaginal, prolapso parcial (de) quadráticas útero, prolapso (de) col SAI, prolapso (de) de primeiro grau útero.

N81.3 : Prolapso útero-vaginal completa procidence SAI, prolapso uterino do terceiro grau.

N81.4 : Prolapso útero-vaginal, não especificado, SAI prolapso uterino.

N82.1 : outros fístula do genito-urinário mulheres, utero-pieloureterais fístula, utero-vesical fistula, urétro-vaginal fistula, fístula uretero-vaginal, fístula cervicovésicale.

N82.5 : Genito-fístula em mulheres, périnéo-vaginal fistula, útero-parietal fístula.

N84.0 : pólipo do corpo do útero, pólipo endometrial, pólipos uterinos SAI, adenomatous hiperplasia do endométrio.

N84.1 : Pólipo do colo do útero, muco cervical polyp.

N85 : outras doenças não-inflamatórias do útero, excepto cervix, endometriose, pólipos do corpo do útero, uterino prolapus, doenças inflamatórias do útero, doenças não-inflamatórias do colo do útero.

N85.2 : hipertrofia do útero, útero grande, hipertrofia puerperal do útero.

N85.3 : subinvolution do útero, puerperal subinvolution do útero.

N85.4 : complicando a gravidez ou parto, retroversão do útero, malposition do útero, retroflection do útero, o útero anteversão.

N85.5 : pós-parto inversão do útero, inversão do útero, devido ao trauma recente.

N85.6 : synéchie útero.

N85.8 : outras doenças inflamatórias não-especificada do útero, adquiriu atrofia do útero, fibrose uterina do SAI.

N85.9 : não-doença inflamatória do útero, não especificado, carinho do útero SAI.

N86 : com cervicite, erosão e ectrópio do colo do útero, causada por uma úlcera trófica pessário de eversão cervical do colo do útero.

N87 : Displasia do colo do útero, carcinoma in situ do colo do útero.

N87.0 : leve de displasia cervical neoplasia intra-epitelial do colo do útero [NIC], Fase I.

N87.1 : média displasia cervical neoplasia intra-epitelial do colo do útero [NIC], fase II.

N87.2 : severa displasia do colo do útero, não especificados, grave displasia do colo do útero SAI, neoplasia intra-epitelial do colo do útero [NIC], fase III, com ou sem menção de displasia grave.

N87.9 : Displasia do colo do útero, não especificado.

N88 : Doença inflamatória do colo do útero e outras doenças não-inflamatórias do colo do útero, pólipo do colo do útero.

N88.0 : Leucoplasia do colo do útero.

N88.1 : Aderências do colo do útero, antiga lágrima do colo do útero.

N88.2 : complicando o trabalho, estreitamento e estenose do colo do útero.

N88.8 : outras doenças inflamatórias não-especificado do colo do útero.

N88.9 : não-doença inflamatória do útero, não especificado.

N93 : outras hemorragias anormais do útero e vagina, falsas regras, sangramento vaginal recém-nascido.

N93.8 : funcionais ou disfuncionais hemorragia do útero ou na vagina SAI, outros especificados sangramento anormal do útero e vagina.

N93.9 : sangramento anormal do útero e vagina, não especificado.

N97.2 : infertilidade de origem uterina, a não-implantação do ovo, associado com uma anomalia congênita do útero.

O02.1 : com claras de ovos, morte fetal precoce com retenção, com mola hidatiforme, com mole não hydatiforme, a retenção de um feto morto no útero.

O08.6 : danos a tecidos e órgãos pélvicos após o aborto, gravidez ectópica e molar, laceração, perfuração, rasgar ou danos causados por produtos químicos (de) ligamento largo ocorridos após as declarações classificadas O00 .-, O01 .-, O02 .-, O03 .-, O04 .-, O05 .-, O06 .-, O07 .-, laceração, perfuração, rasgar ou danos causados por produtos químicos (de) cervix ocorridos após as declarações classificadas como O00. -, O01 .-, O02 .-, O03 .-, O04 .-, O05 .-, O06 .-, O07 .-, laceração, perfuração, rasgar ou danos causados por produtos químicos (de) tecido peri-uretral que ocorrem após declarações classificadas O00 .-, O01 .-, O02 .-, O03 .-, O04 .-, O05 .-, O06 .-, O07 .-, laceração, perfuração, rasgar ou danos causados por produtos químicos (de) útero ocorrem após as declarações classificadas O00 .-, O01 .-, O02 .-, O03 .-, O04 .-, O05 .-, O06 .-, O07 .-, laceração, perfuração, rasgar ou danos causados por produtos químicos (de) intestino que ocorrem após as declarações classificadas O00 .-, O01 .-, O02 .-, O03 .-, O04 .-, O05 .-, O06 .-, O07.

O34.0 : Cuidado maternal de malformação congênita do útero, dos cuidados maternos para a dupla útero, dos cuidados maternos para bicórneo útero.

O34.1 : Cuidado maternal de tumor do corpo do útero, dos cuidados maternos para tumores do colo do útero, pólipo cuidados maternos para o corpo do útero, dos cuidados maternos para fibróides do útero.

O34.4 : Cuidado maternal para outras anormalidades do colo do útero, dos cuidados maternos para pólipo cervical, cuidados maternos para o câncer cervical, cuidados maternos antes da cirurgia no colo do útero, dos cuidados maternos para estreitamento ou estenose do colo do útero.

O34.5 : cuidados de maternidade retroversão do útero gravídico, dos cuidados maternos para prolapso do útero gravídico, dos cuidados maternos para a incarcerated útero gravídico, dos cuidados maternos para outras anormalidades do útero gravídico.

O36.4 : Cuidado maternal para intra morte do feto, a retenção de um feto morto no útero.

O62 : Anormalidades da contração uterina e dilatação do colo do útero.

O62.0 : contrações inicial insuficiente, inadequada dilatação do colo do útero, hipotonia uterina primitivo.

O62.1 : interromper a fase ativa do trabalho de parto, secundário inércia uterina, útero hipotonia secundária.

O62.2 : SAI uterina hipotonia, fraco contrações, atonia do útero, inércia uterina SAI, outras formas de inércia uterina, trabalho de parto.

O62.4 : distocia (de) (por) anel contração, distócia (fetal) (língua) SAI, hipertónica contrações uterinas não são coordenados e sustentados descoordenada contrações do útero, hipertonia uterina, trabalho descoordenada, tétano contrações, contrações de uma ampulheta útero, parto obstruído (de) (por) SAI útero.

O71.0 : Ruptura do útero antes do início do trabalho de parto.

O71.1 : a ruptura do útero durante o trabalho de parto, ruptura do útero não especificado como ocorrendo antes do início dos trabalhos.

O71.2 : pós-parto inversão do útero.

O71.3 : Anulares descolamento do colo do útero, lágrima obstétrica do colo do útero.

P00.6 : interrupção da gravidez, feto, feto e recém-nascido afetados por intervenção cirúrgica na mãe, danos à placenta por amniocentese, cesariana ou cirurgia gatilho, cesariana para o actual cirurgia anterior sobre o útero ou órgãos pélvicos .

P03.6 : inércia uterina, o trabalho hipertônica, feto e recém-nascido afetados por contrações anormais do útero, feto ou recém-nascido afectados por afecções classificadas O62 .-, exceto O62.3.

P04 : malformações congênitas, icterícia neonatal devida a hemólise excessiva devido a drogas ou toxinas transmitidas pela mãe, efeitos teratogênicos de substâncias transmitidas através da placenta, feto e recém-nascido afectados por efeitos adversos ou transmitido através da transmissão leite.

P20 : presença de mecônio no líquido amniótico, asfixia fetal intra ou, emissão de mecônio, anormal da freqüência cardíaca fetal, hipóxia fetal ou intra-uterina ou anóxia fetal intra-uterina ou acidose fetal intra-uterino ou de sofrimento fetal agudo intra o útero, intra hipoxia, hemorragia intracraniana devido a anóxia ou hipóxia.

P23 : pneumonia congênita, infecciosa pneumonia adquirida no útero ou durante o parto, pneumonia neonatal resultante de aspiração.

P27.8 : outras doenças respiratórias crónicas ocorrem durante o período perinatal, congênitas fibrose pulmonar, ventilação pulmonar do recém-nascido.

P28 : outras doenças respiratórias que ocorrem durante o período perinatal, malformações congênitas do sistema respiratório.

P28.0 : colapso dos alvéolos primitivos, hipoplasia pulmonar associada com gestação curta, a imaturidade pulmonar SAI, primitiva atelectasias do recém-nascido.

P29 : doenças cardiovasculares que ocorrem durante o período perinatal, malformações congênitas do sistema circulatório.

P35.8 : Outras doenças virais congênitas, varicela congênita.

P37 : Neonatal não-infecciosa diarréia, oftalmia gonocócica neonatal, enterocolite necrotizante do feto ou recém-nascido, outras doenças infecciosas e parasitárias, congênitas, infecciosas diarréia neonatal.

P37.8 : outras doenças infecciosas e parasitárias, congênitas especificadas.

P59.2 : icterícia neonatal devido a lesão hepatocelular, e outros não especificados, congênitas hepatites virais.

P61.4 : Outras anemias congênitas, não classificados noutras rubricas, anemia congênita SAI.

P83 : Neonatal infecção da pele, malformações congênitas da pele e indignação, glúteo dermatite em lactentes, o leite crosta, de outros específicos da pele feto e do recém-nascido, anasarca foetoplacentaire devido a doença hemolítica.

Q03.0 : malformações do aqueduto de Sylvius, anormalidade do aqueduto de Sylvius estenose do aqueduto de Sylvius, obstrução congênita do aqueduto de Sylvius.

Q04 : Outras malformações congénitas do cérebro, macrocefalia.

Q04.0 : malformações congênitas do corpo caloso, agenesia do corpo caloso.

Q04.3 : agenesia de uma parte do cérebro, malformações congênitas do corpo caloso, a ausência de uma parte do cérebro, agyrie aplasia de uma parte do cérebro, lisencefalia, pachygyrie, microgyrie outras anomalias de desenvolvimento de localizada cérebro, hipoplasia da parte do cérebro, hydranencéphalie.

Q04.8 : Outras malformações congênitas especificadas do cérebro, macrogyrie.

Q04.9 : malformação congênita do cérebro, não especificada, anomalia congênita do cérebro SAI, SAI múltiplas anomalias congênitas do cérebro doença ou lesão congênita IAD do cérebro.

Q06 : Outras malformações congênitas da medula espinhal.

Q06.1 : myelodysplasia hipoplasia da medula espinhal e displasia da medula espinhal, atélomyélie, myélatélie.

Q06.3 : Outras malformações congênitas da cauda eqüina.

Q06.8 : Outras malformações congênitas especificadas da medula espinhal.

Q07 : Outras malformações congênitas do sistema nervoso, disautonomia familiar [Riley-Day], neurofibromatose (não maligna).

Q07.8 : agenesia de um nervo, Marcus Gunn fenômeno, uma anomalia do nervo plexo, outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso, mandíbula a piscar.

Q07.9 : malformação congênita do sistema nervoso, não especificada, SAI anomalia congênita do sistema nervoso, doenças congênitas ou SAI lesão do sistema nervoso.

Q10 : malformações congênitas das pálpebras, do aparelho lacrimal e órbita, cryptophtalmie SAI.

Q10.3 : blépharophimosis ausência congênita ou agenesia da pálpebra, olho músculo supranumerário, a ausência ou agenesia de pestanas, malformação da pálpebra SAI, supernumerário palpebral, coloboma das pálpebras, outras malformações congênitas das pálpebras, ablépharie.

Q10.6 : Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal, malformação congênita do aparelho lacrimal SAI.

Q11.2 : microftalmia síndrome cryptophtalmique, rudimentar olho, olho hipoplasia, cryptophtalmie SAI, displasia do olho.

Q12 : malformações congênitas do cristalino.

Q12.8 : Outras malformações congênitas do cristalino.

Q13 : malformações congênitas da câmara anterior do olho.

Q13.2 : Outras malformações congênitas da íris, anisocoria malformação congênita da íris SAI Pupilar ectopias, corectopie, atresia do aluno.

Q13.4 : Outras malformações congênitas da córnea, Peter anomalia, malformação congênita da córnea SAI, microcornée.

Q13.8 : Rieger anomalia e outras malformações congênitas da câmara anterior do olho.

Q14 : malformações congênitas da câmara posterior do olho.

Q14.0 : Malformação congênita do vítreo, congênitas opacidade do vítreo.

Q14.2 : malformação congênita da papila óptica, congênitas coloboma da papila óptica.

Q14.8 : Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho, coloboma do fundo do olho.

Q15 : retinite pigmentosa, ocular albinismo, outras malformações congênitas do olho, nistagmo congênito.

Q15.8 : Outras malformações congênitas especificadas do olho.

Q15.9 : malformação congênita do olho, não especificado, IAD congênitas do olho.

Q16 : malformações congénitas do ouvido com a prejudicar a audição, surdez congênita.

Q16.4 : Outras malformações congênitas da orelha média, malformação da orelha média SAI.

Q17 : Outras malformações congênitas da orelha, pré-fístula.

Q17.8 : Outras malformações congênitas especificadas da orelha, ausência congênita do lóbulo da orelha.

Q18 : malformação congênita síndromes afetando a aparência da face, doenças classificadas Q67.0, Q67.1, Q67.2, Q67.3, Q67.4, dento-facial anomalias [inclusive má oclusão], a persistência thyréoglosse canal, malformações congênitas dos ossos do crânio e face, outras malformações congênitas da face e do pescoço, Cyclops.

Q18.2 : cervical bandeira, malformações outros originais gill, malformações da fenda branquial SAI, otocéphalie.

Q18.8 : Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço, seios mediana (e), da face e do pescoço, cisto mediano (e) da face e do pescoço, fístula mediana (e), da face e pescoço.

Q18.9 : malformações congênitas da face e do pescoço, não especificado, anomalias congênitas da face e do pescoço SAI.

Q20 : malformações congénitas das cavidades e orifícios coração disposição marca espelho com situs inversus.

Q20.8 : Outras malformações congénitas das cavidades e orifícios coração.

Q21 : malformações congênitas da parede do coração, cardíaco defeito septal, adquirida.

Q21.8 : Outras malformações congênitas do coração paredes, pentalogie de Fallot, síndrome de Eisenmenger.

Q22 : malformações congênitas da valva pulmonar e valva tricúspide.

Q22.2 : Insuficiência congênita da valva pulmonar, congênitas refluxo na válvula pulmonar.

Q22.3 : malformação congênita da valva pulmonar SAI, outras malformações congênitas da valva pulmonar.

Q22.6 : hipoplasia cardíaca direita.

Q22.8 : Outras malformações congênitas da valva tricúspide.

Q23 : malformações congênitas das valvas aórtica e mitral.

Q23.0 : estenose congênita da valva aórtica durante coração esquerdo hipoplásico, estenose aórtica, sub-congênitas, congênito Atresia aórtica, estenose aórtica congênita.

Q23.4 : coração esquerdo hipoplásico, marcada hipoplasia ou atresia do orifício ou da valva aórtica, associada a hipoplasia da aorta ascendente e desenvolvimento defeituoso do ventrículo esquerdo (com estenose ou atresia da valva mitral) ..

Q23.8 : Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral.

Q24 : Fibroelastose endocárdica, outras malformações cardíacas congênitas.

Q24.8 : Outros especificado defeitos cardíacos congênitos, Divertículo congênito do ventrículo esquerdo, malformação congênita do miocárdio, malformações congênitas do pericárdio, malposition síndrome do coração Uhl.

Q24.9 : defeitos cardíacos congênitos, não especificado, anomalias cardíacas congênitas SAI SAI cardiopatia congênita.

Q25 : malformações congênitas das grandes navios.

Q25.4 : hipoplasia da aorta, aplasia da aorta, aneurisma congênito (e), da aorta, aneurisma do seio de Valsalva (ruptura), a ausência da aorta, dilatação congênita (e), da aorta, a persistência de arco direita da aorta, outras malformações congênitas da aorta, duplo arco aórtico [anel vascular aorta], hipoplasia da aorta associada com hipoplasia cardíaca esquerda, a persistência de convolução arco aórtico.

Q25.7 : hipoplasia da artéria pulmonar, agenesia da artéria pulmonar, congênitas aneurisma da artéria pulmonar, pulmonares arteriovenosas aneurisma venoso, da artéria pulmonar, aberrante, outras malformações congênitas da artéria pulmonar, anormal da artéria pulmonar.

Q25.8 : Outras malformações congênitas das grandes navios.

Q26 : malformações congênitas das grandes veias.

Q26.8 : síndrome de cimitarra, a persistência da veia cardinal posterior esquerda continuação da veia cava inferior para a veia ázigos, outras malformações congênitas das grandes veias, a ausência da veia cava (inferior) (superior).

Q27 : anomalias coronárias navio, hemangioma e linfangioma, anomalias cerebrais navios e précérébraux, artéria pulmonar, anormalidades, outras malformações congênitas do aparelho circulatório, aneurisma congênito da retina.

Q27.0 : Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical, artéria umbilical única.

Q27.2 : Outras malformações congênitas da artéria renal, artéria renal múltiplas malformações congênitas da artéria renal SAI.

Q27.8 : aneurisma (periféricas), congênita (e), artéria subclávia aberrante, congênitas varice (e), atresia de uma artéria ou veia uma ANC, outras malformações congênitas especificadas do circulatória arterial periférica estreitamento congênito (ae) ausência de uma artéria e uma veia ANC.

Q28 : malformação ruptura (de) o cérebro (arteriovenosa) aneurisma congênito SAI, aneurisma congênito da retina, congênitas pulmonares aneurisma, congênita periférica aneurismas, ruptura malformação (de) précérébraux navios, outras malformações congênitas do sistema circulatório, congênitas aneurismas coronarianos.

Q28.1 : aneurisma congênito précérébral (não quebrada), malformação congênita dos vasos précérébraux SAI, outras malformações dos vasos sanguíneos précérébraux.

Q28.3 : malformação congênita dos vasos cerebrais SAI, outras malformações dos vasos cerebrais, aneurisma cerebral congênito (não discriminada).

Q28.8 : Outras malformações congênitas especificadas do sistema circulatório, aneurisma congênito, ANC local especificado.

Q30 : malformações congênitas do nariz, desvio de septo nasal congênita.

Q30.1 : Ausência congênita do nariz, hipoplasia e agenesia do nariz.

Q30.8 : Outras malformações congênitas do nariz, anomalia congênita do revestimento dos seios, nariz supranumerários.

Q31 : malformações congênitas da laringe.

Q31.2 : Hipoplasia da laringe.

Q31.4 : estridor congênito (laringe) SAI, congênitas estridor laríngeo.

Q31.8 : Atresia cricoïde cartilagem, a epiglote, glote, laringe ou cartilagem tireóide, crack (de) após cricoïde cartilagem, cartilagem cricoïde Agenesia da epiglote, glote, laringe ou cartilagem tireóidea , crack (de) cartilagem tireóide, crack (de) epiglote, estenose congênita da laringe ANC cricoïde falta de cartilagem, a epiglote, glote, laringe ou cartilagem tireóide, outras malformações congênitas da laringe.

Q32 : malformações congênitas da traquéia e brônquios, bronquiectasias congênitas.

Q32.1 : malformação congênita da traquéia, trachéocèle cartilagem traqueal defeito congênito, atresia da traqueia, estenose congênita da traquéia, outras malformações congênitas da traquéia, congênitas dilatação da traquéia.

Q32.4 : Outras malformações congênitas dos brônquios, brônquios ausência, agenesia do brônquio, atresia brônquica, brônquicos divertículo, malformação congênita dos brônquios SAI.

Q33 : malformações congênitas do pulmão.

Q33.4 : bronquiectasias congênitas.

Q33.6 : hipoplasia pulmonar associada com gestação curta, hipoplasia e displasia do pulmão.

Q33.8 : Outras malformações congênitas do pulmão.

Q34 : Outras malformações congênitas do sistema respiratório.

Q34.8 : nasofaríngeos Atresia, outras malformações congênitas especificadas do sistema respiratório.

Q38 : Outras malformações congênitas da língua, boca e faringe, macrostomia, microstoma.

Q38.0 : fissura lábio, microcheilie, macrocheilie, malformação congênita do lábio SAI, fístula congênita de lábio, malformações congênitas dos lábios, não classificadas noutra posição síndrome de Van der Woude.

Q38.3 : hipoplasia da língua, hipoglosso, microglossie, aderência congênita da língua, aglossie, fissura congênita da língua, SAI malformação congênita da língua, outras malformações congênitas da língua, língua bífida.

Q38.4 : malformações congênitas das glândulas salivares e do canal, glândulas salivares ou canais supernumeraries, fístula congênita de glândulas salivares, atresia das glândulas salivares ou canais, ou ausência de glândulas salivares canais.

Q38.5 : malformações congênitas do palato, não classificadas noutra posição, não úvula, malformação congênita do palato SAI, palato arqueado, fenda palatina.

Q38.6 : Outras malformações congênitas da boca, malformação congênita da boca SAI.

Q38.8 : Outras malformações congênitas da faringe, malformação congênita da faringe SAI.

Q39 : malformações congênitas do esôfago.

Q39.8 : deslocamento congênita do esôfago, outras malformações congênitas de esôfago, a ausência do esôfago, a duplicação do esôfago.

Q40 : Outras malformações congênitas do trato gastrointestinal superior.

Q40.0 : congênita estenose hipertrófica do piloro, constrição congênita (e) ou infantil pilórico, hipertrofia congênita (e) ou infantil pilórico, congênitas espasmo (e) estenose pilórica congênita ou infantil (e) ou infantil pilórico, estreitamento congênito (e ) ou infantil pilórica.

Q40.2 : microgastrie, a duplicação do estômago, deslocamento congênito do estômago, cardiospasm congênitas, congênito divertículo do estômago, ampulheta estômago, congênita, outras malformações congênitas especificadas do estômago, mégalogastrie.

Q40.8 : Outras malformações congênitas especificadas do tracto gastrointestinal superior.

Q43 : Outras malformações congênitas do intestino.

Q43.2 : outras anomalias congênitas funcional intestino, congênitas dilatação do cólon.

Q43.3 : aderências [noivas] épiploïques anomalias congênitas, malformações congênitas de fixação do intestino, aderências [brides] peritoneal defeitos, malrotation do cólon, cone Jackson, mesentério universal rotação ausente do ceco e cólon, rotação incompleta do ceco e cólon , a falta de rotação do ceco e cólon.

Q43.6 : Fístula congênita do reto e ânus, fístula congênita, reto-uretrais congênitas fistula reto-vaginal e fístula pilonidal sinusal, com ausência, atresia e estenose.

Q43.8 : Mega-apêndice, congênitas divertículo do intestino, congênitas intestino diverticulite, cólon transposição, dolichocôlon, alça cega, síndrome congênita, a transposição do intestino, apêndice transpor, outras malformações congênitas especificadas do intestino, mégaduodénum, microcolonies.

Q44 : malformações congênitas da vesícula biliar, fígado e vias biliares.

Q44.0 : Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar, ausência congênita da vesícula biliar.

Q44.1 : malformação congênita da vesícula biliar SAI, intra vesícula, outras malformações congênitas da vesícula biliar.

Q44.5 : canal supernumerário fígado, malformações congênitas do trato biliar SAI, outras malformações congênitas das vias biliares, a duplicação do canal cístico, duplicação do ducto biliar.

Q44.7 : Ausência congênita de fígado (e), supernumerário fígado, síndrome de Alagille, malformação congênita fígado SAI (e), outras malformações congênitas do fígado, hepatomegalia congênitas (e).

Q45 : Outras malformações congênitas do aparelho digestivo.

Q45.0 : Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas, ausência congênita do pâncreas.

Q45.3 : Congenital diabetes mellitus, diabetes melito neonatal, malformações congênitas do pâncreas e ducto pancreático SAI, outras malformações congênitas do pâncreas e ducto pancreático, doença fibrocística do pâncreas, pâncreas supranumerários.

Q45.8 : não (completa) (parcial) do trato gastrointestinal SAI, outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo, congênitas malposition SAI órgãos digestivos, órgãos digestivos duplicação das NIC.

Q45.9 : malformação congênita do sistema digestivo, não especificado, IAD congênitas do aparelho digestivo.

Q50 : Malformações congênitas dos ovários, trompas e ligamentos amplo.

Q50.3 : Outras malformações congênitas do ovário, ovário aplasia, malformação congênita do ovário SAI, supernumerário ovário.

Q50.6 : Outras malformações congênitas das trompas e as grandes ligamentos, uma excessiva presença da tuba uterina ou ligamento largo, a ausência da tuba uterina ou ligamento largo, atresia da tuba uterina ou ligamento largo, malformação congênita a tuba uterina ou ligamento largo SAI.

Q51 : malformações congénitas do útero e colo.

Q51.0 : Agenesia e aplasia do útero, ausência congênita do útero.

Q51.1 : Útero duplo com duplicação do colo do útero e vagina.

Q51.2 : outros duplicação do útero, útero duplo SAI.

Q51.3 : bicórneo útero.

Q51.4 : útero unicórnio.

Q51.5 : ausência congênita de vértebras cervicais Agenesia e aplasia do colo do útero.

Q51.6 : Embrionárias cisto de útero.

Q51.7 : fístula congênita útero-utero-digestivo e urinário.

Q51.8 : Outras malformações congénitas do útero e colo, hipoplasia do útero e colo.

Q51.9 : malformação congênita do útero e colo, não especificado.

Q52 : Outras malformações congénitas dos órgãos genitais da mulher.

Q52.1 : duplicação da vagina, a vagina com duplo duplo duplicação útero e do colo do útero, vagina particionada.

Q52.4 : malformação congênita da vagina SAI, cisto (de) embriónicas cisto vaginal (de) Nück canal congênita, outras malformações congênitas da vagina.

Q52.7 : Outras malformações congênitas da vulva, ausência congênita (e), da vulva, cisto congênito (e), da vulva, malformação congênita SAI (e), da vulva.

Q52.8 : Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais da mulher.

Q55 : Outras malformações congénitas dos órgãos genitais do homem, hidrocele congênita, hipospadia.

Q55.1 : hipoplasia (a) testículo (s) e do escroto, testículo fusão.

Q55.2 : polyorchidie, testículo retrátil, migração testicular, malformação congênita dos testículos e escroto SAI, outras malformações congênitas (a) testículo (s) e do escroto.

Q55.4 : Outras malformações congênitas do ducto deferente para o epidídimo, vesículas seminais e próstata, malformação congênita dos vasos deferentes para o epidídimo, vesículas seminais e próstata SAI, a ausência ou aplasia do cordão espermático, a ausência ou aplasia próstata.

Q55.6 : Outras malformações congênitas do pênis curvatura do pênis (lateral), hipoplasia do pênis, malformação congênita do pênis SAI.

Q55.8 : Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais do homem.

Q60.3 : hipoplasia renal unilateral.

Q60.4 : hipoplasia renal bilateral.

Q60.5 : Hipoplasia renal, não especificado.

Q62 : anomalias congênitas obstrutivas pélvis e malformações congênitas do ureter.

Q62.1 : atresia e estenose do ureter, impermeabilidade do ureter, congênitas oclusão pyélo-ureteric junção, congênitas obstrução do orifício vésico-ureteral, obstrução congênita do ureter.

Q62.2 : Mega-ureter congénito, congênitas dilatação do ureter.

Q62.3 : outras anomalias obstrutivas da pelve e ureter, urétérocèle congênitas.

Q62.8 : Outras malformações congênitas do ureter, ureter SAI anormal.

Q63 : Outras malformações congénitas do rim, síndrome nefrótica congênita.

Q63.8 : Outras malformações congênitas especificadas do rim, litíase renal congênita.

Q64 : Outras malformações congênitas do sistema urinário.

Q64.7 : Urinary dupla carne, congênita prolapso da bexiga (mucosa), reto-uretral fístula congênita congênitas hérnia da bexiga, malformação congênita da bexiga ou uretra SAI, congênita prolapso uretral, supernumerário uretra, duplo uretra, congênitas prolapso urinária carne, outras malformações congênitas da bexiga e uretra, bexiga supranumerários.

Q64.8 : Outras malformações congênitas especificadas do sistema urinário.

Q64.9 : SAI anomalias congênitas do trato urinário, malformações congênitas do sistema urinário, não especificado.

Q65.8 : Outras malformações congênitas do quadril, anteversão do colo femoral, congênitas Valga coxa, coxa vara congênita, displasia congênita acetabular.

Q66 : deformidades do pé com o encurtamento, deformidades varo, adquiridas, congênitas anormalidades morfológicas do pé, deformidades valgo, adquiridas.

Q66.3 : outras anormalidades morfológicas congênitas pé varo, Hallux varo congênito.

Q66.6 : outras anormalidades morfológicas congênitas em pé valgo, metatarso valgo.

Q66.8 : outras anormalidades morfológicas congênitas do pé, tarsal coalescência, vertical astrágalo, Hammer tep congênita, assimétricas clubfoot, clubfoot SAI.

Q67 : síndrome (s) (de) Potter, Congenital morfologia da cabeça, face, coluna e síndrome torácica (s) (de) malformações congênitas classificados Q87 .-.

Q67.4 : outras anormalidades morfológicas congênitas crânio, face e mandíbula, esmagamento ou congênitas desvio (e), do nariz, congênitas desvio de septo nasal, depressão dos ossos do crânio, atrofia ou hipertrofia hemifacial, sela nariz devido a sífilis .

Q67.6 : funil tórax, congénitas.

Q67.8 : outras anormalidades morfológicas congênitas tórax, morfológicas anormalidade congênita da parede torácica SAI.

Q68 : outras anormalidades morfológicas congênitas osteo-articulares e musculares malformações membro (s) com encurtamento.

Q68.1 : Congenital anormalidades morfológicas da mão, baqueteamento congênitas, enxada na mão (congênita).

Q68.2 : Luxação congênita do joelho, joelho recurvatum anomalia congênita congênitas morfológicas joelho.

Q68.8 : Congenital morfologia do cotovelo, congênitas luxados ombro, cotovelo luxados congênita anomalia congénita morfológicas antebraço, anomalia congênita morfológicas clavícula, outras anormalidades morfológicas congênitas osteo-articulares e musculares especificados anomalia congénita morfológicas escápula.

Q74 : Outras malformações congênitas do (a) membro (s), sindactilia, encurtamento de um membro, polidactilia.

Q74.0 : Outras malformações congênitas do (a) membro (s) cargo (s), incluindo o ombro cinturas, carpocyphose [Madelung doença] cléido-craniana disostose, macrodactylie (dedos), deformidade de Sprengel, supernumerário cárpicos osso, polegadas a três falanges, pseudoartrose congênita da clavícula, sinostose rádio-ulnar.

Q74.1 : Congenital luxação da patela, luxação congênita do joelho, congênitas recurvatum joelho, patela rudimentar joelho valgum malformação congênita do joelho, ausência congênita de patela, joelho varum congênita.

Q74.8 : Outras malformações congênitas especificadas de (A) Estado (s) não especificado (s).

Q75 : malformação (s) (de) o crânio associadas a anomalias do cérebro, como a microcefalia, malformação (s) (de) o crânio associadas com anormalidades cerebrais como a anencefalia, congênitas morfologia da cabeça e rosto, malformação congênita síndromes Q87 .- malformação classificado (s) (de) o crânio associadas com anormalidades cerebrais como a encefalocele, malformação congênita dos ossos do crânio e face, malformação (s) (de) malformação congênita rosto SAI (s) (de) o crânio associadas a anomalias do cérebro, tais como a hidrocefalia.

Q75.8 : Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e face, ausência congênita de ossos do crânio, malformação congênita da fronte, platybasie.

Q76 : Malformações congênitas da coluna vertebral e tórax ósseo, anomalias congênitas morphologiques osteoarticulares articulações e músculos da coluna e do tórax.

Q76.4 : Outras malformações congênitas da coluna, que não está associada a escoliose, malformação congênita (dobradiça) da região lombosacra indeterminado ou não associados a escoliose, supernumerário vértebra indeterminado ou não associados a escoliose, gibosidade indeterminado ou não associada a escoliose, platyspondylie indeterminado ou não associados a escoliose congênita espinal sinostose indeterminado ou não associados a escoliose, hemivertebrae [hémispondylie] não especificada ou não associados a escoliose, lordose congênita não especificada ou não associados a escoliose , ausência congênita de vértebra indeterminado ou não associados a escoliose, cifose congênita não especificada ou não associados a escoliose.

Q76.6 : malformação congênita do litoral SAI, ausência congênita de costelas, costelas coalescência supernumerário costa congênita, síndrome de costela curta, outras malformações congênitas das costelas.

Q76.7 : Anomalias congênitas do esterno, bífido esterno, ausência congênita do esterno.

Q76.8 : Outras malformações congénitas do tórax ósseo.

Q78.6 : Congênitas múltiplas exostoses, diafisária aclasie.

Q79 : malformações congênitas da osteo-articulares e musculares, não classificados noutras rubricas, torcicolo congênito (esternocleidomastóideo mastoïdien).

Q79.5 : Outras malformações congênitas da parede abdominal.

Q82 : acrodermatite enteropática, cisto dermóide pararectal pilonidal ou outras malformações congênitas da pele síndrome de Sturge-Weber (-Dimitri), Porfiria eritropoiética congênita.

Q82.8 : Pênfigo benigno familiar [Hailey-Hailey], síndrome de Ehlers-Danlos, anormais palmar vincos, palmoplantar Queratose herdado cútis laxa (hyperelastic), anormal dermatoglyphics, outras malformações congênitas especificadas da pele, ACROCHORDONS, queratose folicular [Darier-White ].

Q83 : ausência do músculo peitoral, malformações congênitas da mama.

Q83.8 : Outras malformações congênitas da mama, hipoplasia mamária.

Q84 : Outras malformações congênitas da pele e divagar.

Q84.0 : Congenital alopécia, congênitas atrichie.

Q84.1 : doença cabelo fio Menkes, anomalias congênitas da morfologia do cabelo, não classificados noutras rubricas, monilethrix, pili annulata aplasia moniliforme.

Q84.2 : persistente lanugo, cabelos malformação SAI, outras anomalias congênitas do cabelo, hipertricose congênita.

Q84.6 : Outras malformações congênitas das unhas, baqueteamento inguéal congênita (e), congênita Coiloníquia (e), malformação congênita das unhas SAI.

Q84.8 : Outras malformações congênitas especificadas da pele e indignação, ectodérmico aplasia congênita.

Q84.9 : malformações congênitas da pele e indignação, não especificado, anomalia congênita tegumentos NIC.

Q87 : Outras malformações congênitas especificadas síndromes atingindo múltiplos sistemas.

Q87.0 : cyclopis síndrome (de) cryptophtalmique síndromes malformações congênitas atingindo principalmente a aparência da face, acrocéphalosyndactylie [Apert] síndrome (de) síndrome de Moebius (de) Goldenhar síndrome (de) oro-Facio-digital síndrome (de ) Pierre Robin, assobiando rosto, acrocéphalopolysyndactylie.

Q87.1 : Síndrome de Dubowitz Síndrome de Cockayne Síndrome de Aarskog síndrome de Ellis-van Creveld Síndrome de Lange Síndrome de Russell-Silver síndrome Smith-Lemli-Opitz Síndrome Seckel síndrome de Prader-Willi syndromes malformações congênitas associadas principalmente à baixa estatura, síndrome de Noonan, síndrome Robinow-Silverman-Smith.

Q87.5 : Outras síndromes com malformações congênitas outras alterações esqueléticas.

Q89 : outras malformações congênitas, não classificados noutras categorias.

Q89.0 : Malformações congênitas do baço, asplenia (congênita), esplenomegalia congênita.

Q89.2 : Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas, cisto thyréoglosse, malformação congênita da glândula tireóide ou paratireóide, a persistência de canal thyréoglosse.

Q89.7 : múltiplas malformações congênitas, não classificados noutra parte, múltiplas anomalias congênitas SAI SAI monstro síndromes congênitas múltiplas malformações atingindo sistemas.

Q89.8 : Outras malformações congênitas especificadas.

R29.4 : Primavera quadril, malformações congênitas do quadril.

R87 : Displasia vulvar, os resultados anormais de amostras colhidas nos órgãos genitais da mulher, secreções anormais e esfregaços vulva, secreções anormais e esfregaços do colo do útero, secreções anormais e esfregaços da vagina, carcinoma in situ, displasia cervical displasia vagina.

S37.6 : lesão traumática do útero.

S37.60 : lesão traumática do útero | sem ferimento penetrante à cavidade pélvica.

S37.61 : lesão traumática do útero | com ferimento penetrante da cavidade pélvica.

T19.3 : corpo estranho no útero [qualquer parte].

Z01.4 : exame ginecológico (rotina) (Geral), pélvica (anual) (periódicas), colpocitologia no cancro do colo do útero, exame de rotina de vigilância de contracepção, o exame ou a gravidez teste.

Z12.4 : Especial rastreio exame para tumores do colo do útero e de rotina, de ensaio ou como parte de um exame ginecológico geral.

Z13.7 : Exame de rastreio especiais malformações congênitas e anomalias cromossômicas.

Z36.3 : rastreio pré-natal de malformações por ultra-som e outros métodos físicos.

Z82.7 : história familiar de malformações congênitas e anomalias cromossômicas, as declarações mencionadas no (Q00-Q99).

Z87.7 : história pessoal de malformações congênitas e anomalias cromossômicas, as declarações mencionadas no (Q00-Q99).



Q51.8

Últimos artigos

Os grandes perigos da quimioterapia e tratamento por radiação

O divórcio por mútuo consentimento (divórcio amigável) é agora possível sem recorrer a um advogado

Como uma criança, eu tinha fortes dores de cabeça, tocando ímãs

Anti-envelhecimento dos cranberries, ou amoras propriedades

Melhorar a sua saúde e bem-estar usando taças tibetanas e ajuste de garfos

Drogas e efeitos colaterais, as misturas de drogas e efeitos colaterais

Sessão prolongada degrada o corpo e reduz a vida de vários anos

Tailândia e riscos - o louco lista de golpes imobiliários

Perigosa droga interativa de misturas, comida e deplanta e fitoterapia

Últimas postagens

Resultado do psa

Meu medico nao que me opera

Metaplasia, cistite glandular cronica

Uma política de constante assédio no lidl

Notícias sobre saúde

Expectativa de vida aumentou de 6 anos de idade, desde 1990

40% das crianças comer pelo menos uma fruta e vegetais por dia

Alerta-se para a gastro-enterite !

As barras da unha polonês volta a idtgv

Sentir mais jovem do que sua idade poderia prolongar a duração da vida

O tremor epizoótico poderiam ser transmitidas para os seres humanos

Rihanna vai criar uma coleção para a puma

A sony e a roxy desvendar sua nova pulseira de fitness

A ecopista® paris dispõe de uma raça sobre a torre eiffel

Quase 8 em frança, em 10 de maio tem dificuldades para desfrutar de

Testes de gravidez : uma farmácia ou supermercado ?

A depressão do ado : melhor olhar para um melhor negócio

Para o natal, os infiéis estragar sua(s) amante(s) !

Kanavape : controvérsia em torno do primeiro cigarro eletrônico da cannabis

Britney spears, tão aperfeiçoada que parece que heidi klum !

Perto de um francês no quinto já testou o cigarro eletrônico

O chocolate de emagrecimento efeito estranho